2015年高速壓片機行業的政策環境分析

　　高速壓片機行業發展至今，政府有出臺相關有利政策么，具體的行業政策有哪些呢?以下是由中國報告大廳小編為你整理的2015年高速壓片機行業的政策環境分析：

　　2006年以來，國家和地方相繼出臺了《國務院關于加快振興裝備制造業的若干意見》、《促進生物產業加快發展的若干政策》等一系列鼓勵制藥及壓片機行業發展的政策規劃。

　　我國從1999年開始在制藥行業強制推行GMP認證，所有制藥企業必須通過GMP認證后才能獲得藥品生產資格，并每五年進行再認證。為達到GMP認證要求，制藥企業需要加大投資，新購、更新或替換原有壓片機。壓片機企業需要不斷推出生產效率更高、性能更穩定的壓片機，以滿足制藥企業的需求。2011年2月12日，國家藥監局正式公布了《藥品生產質量管理規范(2011年修訂)》，并于2011年3月1日起施行，新版GMP對制藥企業的生產質量管理水平要求更高。GMP認證將推動壓片機行業的進一步發展。更多高速壓片機行業最新相關資訊，請查閱中國報告大廳發布的《2015-2020年中國全自動高速壓片機行業專項調研及投資價值預測報告》。

　　2014年3月29日，中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局和中國國家標準化管理委員會聯合發布GB/T 30748-2014《旋轉式壓片機》標準，由上海天祥健臺制藥機械有限公司、北京國藥龍立科技有限公司兩公司起草，2015年1月1日開始實施。