宇博智業產業研究院發布了最新的十大品牌排行榜,此次排行榜是基于多維度的市場數據和消費者需求所編制的,從品質、口碑、市場份額等角度評估了品牌的綜合實力,并覆蓋了布洛芬行業領域內最具代表性的品牌。排行榜的發布,旨在為廣大消費者提供最新、最權威、最專業的品牌分析和參考,幫助其了解市場趨勢和選擇最優質、最受歡迎的品牌。同時,排行榜的發布也反映出品牌的表現和市場競爭的現狀,為品牌提供了重要的市場參考和信心。我們將繼續通過市場調研和數據分析,為消費者以及品牌提供更加全面、深入的信息和服務。
布洛芬行業擁有眾多品牌,如何選擇一家有品質、信用與服務保障的品牌,成為了眾多消費者非常關注的問題。中美史克、強生制藥、新華牌、人福醫藥、哈藥集團、潤都制藥、聯邦制藥、石藥CSPC、華北制藥、太極藥業TAIJI等品牌的成功,體現了這些品牌在品牌形象、產品質量、創新技術、營銷策略等方面的優勢。
表1:2023年布洛芬十大品牌排行榜
排名 | 品牌名稱 | 企業名稱 | 省份/地址 |
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1 | 中美史克 | 中美天津史克制藥有限公司 | 天津市 |
2 | 強生制藥 | 強生(中國)投資有限公司 | 上海市 |
3 | 新華牌 | 山東新華制藥股份有限公司 | 山東省 |
4 | 人福醫藥 | 人福醫藥集團股份公司 | 湖北省 |
5 | 哈藥集團 | 哈藥集團有限公司 | 黑龍江 |
6 | 潤都制藥 | 珠海潤都制藥股份有限公司 | 廣東省 |
7 | 聯邦制藥 | 珠海聯邦制藥股份有限公司 | 廣東省 |
8 | 石藥CSPC | 石藥控股集團有限公司 | 河北省 |
9 | 華北制藥 | 華北制藥集團有限責任公司 | 河北省 |
10 | 太極藥業TAIJI | 重慶太極實業(集團)股份有限公司 | 四川省 |
中美史克始于1987年,是英國葛蘭素史克與國內大型藥廠共同投資設立的公司,旗下擁有新康泰克、芬必得、百多邦、史克腸蟲清等品牌
中美天津史克制藥有限公司是GSK和國內大型藥廠天津中新藥業集團股份有限公司和天津市醫藥集團有限公司共同投資設立的公司。作為較早在華設立的外商合資藥廠之一,中美史克早在1987年便在中國生根。
三十多年來,中美史克一直秉承著大愛銘心的理念,用優質的產品和愛心回報社會和廣大患者和消費者。2008年,中美史克家族除了消費者耳熟能詳的四個OTC品牌新康泰克、芬必得、百多邦、史克腸蟲清外,新康泰克和芬必得兩個品牌家族又添新成員,2008年,新康泰克紅色裝成功上市;2009年,芬必得酚咖片新裝成功上市,2010年,中美史克又一個令人耳目一新的口腔護理新品牌“保麗凈”成功上市,為中國廣大的假牙佩戴者提供了一個安全的護理方案!同年,康泰克鼻貼上市。除此以外,中美史克一直在不遺余力地研究中國消費者的需求,并借助全球研發力量,力求不斷推出更多的優質產品,以更好地呵護中國消費者的健康生活。
中美史克注重以人為本,多年來,始終專注于創造一個以消費者為根本、以公司核心價值觀為行為指南的、員工高度敬業的公司文化。公司激動人心的“3T”文化,即相互信任(Trust)、開放透明(Transparent)、積極主動 (Take initiative),不斷引導、鼓勵著員工,并吸引越來越多的人才加入我們的偉大事業。
美國強生公司旗下,在感冒、咳嗽、發熱、疼痛、過敏等領域為患者和消費者提供高質量的產品,旗下擁有泰諾/泰諾林/美林/艾舒/艾暢立復汀等品牌產品
1995年,美國強生在上海組建了專業生產自我保健藥品的制藥公司——上海強生制藥有限公司(以下簡稱“上海強生制藥”)。
上海強生制藥通過不斷創新,在感冒、咳嗽、發熱、疼痛、過敏等領域為患者和消費者提供高質量的產品。旗下產品得到專業醫護人員和藥劑師的認可,迄今成功上市的一系列產品已被患者和消費者廣泛熟知和認可,包括:泰諾(酚麻美敏片/酚麻美敏混懸液)、泰諾林(對乙酰氨基酚緩釋片)、泰諾林(對乙酰氨基酚混懸滴劑/對乙酰氨基酚口服混懸液)、美林(布洛芬混懸液/布洛芬混懸滴劑)、艾舒(愈酚偽麻口服溶液/右美沙芬愈創甘油醚糖漿)和艾暢(小兒偽麻美芬滴劑)、和立復汀(鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑)等。
公司一直以來信守高度的職業道德標準和對提高大眾生活質量的承諾。強生制藥堅持以社會貢獻為己任,積極地參加社會公益事業,通過各種社會公益團體向災區、貧困地區等持續捐贈,以使企業社會責任的信念轉化為實際行動。
成立于1943年,國內較早的化學合成制藥企業,全球重要的解熱鎮痛藥生產和出口基地,擁有化學原料藥/醫藥制劑/醫藥中間體三大產業
山東新華制藥股份有限公司成立于1943年的膠東抗日根據地,是我國第一家化學合成制藥企業,是全球重要的解熱鎮痛藥生產和出口基地,是國內重要的心腦血管類、抗感染類、中樞神經類等生產企業。公司擁有化學原料藥、醫藥制劑、醫藥中間體三大支柱產業,5個產業園區,13家子公司。化學原料藥年生產能力4萬噸,醫藥中間體50萬噸,固體制劑280億片(粒),注射劑10億支。布洛芬、阿司匹林、咖啡因、左旋多巴等主導原料藥規模均居全球前列,年出口額3億美元,與拜耳、百利高、葛蘭素史克等100多家跨國企業建立了戰略合作關系。公司擁有吡哌酸、異丙安替比林等8個品種,新華制藥是H股、A股上市公司。
新華制藥擁有國家企業技術中心,建有院士工作站、博士后工作站、泰山產業人才崗位、泰山學者崗位、碩士聯合培養點、山東省技師工作站等6大人才平臺。近年來,新華制藥加大了校企合作力度,與中國醫學科學院、沈陽藥科大學、清華大學藥學院、山東大學、青島科技大學、山東理工大學等合作,促進創新藥物研究與開發。公司在鞏固傳統優勢的基礎上,聚焦心腦血管類、消化系統類、抗腫瘤類、抗代謝類、中樞神經類、抗感染類等藥物,加大研發投入,布局新產品100余個。
新華制藥“產品質量關系企業生命,藥品質量關系人的生命”的質量價值觀得到了全員、全過程的深入貫徹實施。公司注重質量投入,建立了從原料進廠、生產環節,到產品出廠全過程質量控制體系。目前,新華制藥所有在產藥品均通過了國家新版GMP認證,18個產品通過美國FDA檢查,10個產品獲得歐盟COS證書,片劑通過了英國藥品和健康產品管理局MHRA審計,已累計出口到歐盟市場30億片以上片劑。
近年來,新華制藥推出了一批新藥如:國家一類創新藥物、新型非激素類抗炎抗過敏藥——艾迪特(乙氧苯柳胺軟膏),治療胃病的前沿藥品——舒泰得(雷貝拉唑鈉腸溶片),治療糖尿病的佳和洛(格列美脲)(格列美脲片),治療心腦血管的藥物介寧(阿司匹林腸溶緩釋片)、國家3.1類新藥保暢(聚卡波非鈣片)以及獨特劑型的尼莫地平緩釋膠囊。2017年新華制藥產品介寧(阿司匹林腸溶緩釋片)和保暢(聚卡波非鈣片)雙雙被增補錄入國家醫保目錄。
作為一家具有紅色基因的國有控股企業,多年來公司突出強化質量、國際化、科技與責任內涵,以多方位手段打造專業化特色,樹立了品質新華、國際新華、科技新華、責任新華的良好形象。
人福醫藥(600079.SH)成立于1993年,是湖北省醫藥工業龍頭企業,已在國內麻醉藥、生育調節藥、維吾爾藥等領域建立了領導地位,并正在生物制品、基因工程藥等多個細分領域培養特有競爭力
人福醫藥集團股份公司(600079.SH)成立于1993年,于1997年在上海證券交易所上市,是湖北省醫藥工業龍頭企業、全國科技創新示范企業、中國醫藥制劑國際化先導企業,已在神經系統用藥、甾體激素類藥物、維吾爾民族藥等細分領域形成領導或領先地位,近年來逐步拓展美國仿制藥業務。
公司以醫藥工業為主、醫藥商業為輔,穩步推進國際化。醫藥工業實現醫藥中間體-原料藥-藥用輔料-藥物制劑全產業鏈的全劑型生產能力;醫藥商業堅持“醫療服務綜合供應商”定位,布局商業網絡,實現區域全覆蓋;國際化形成了全球研發、注冊、生產、銷售的醫藥全價值鏈能力,已有80多個產品出口全球70多個國家和地區。
公司立足臨床價值高的高端仿制藥、創新制劑和創新藥,瞄準前沿領域,打造一流的創新研發產業化平臺。集團在研產品200多個,在研1類新藥20多個,已獲授權專利563項。
人福醫藥堅定“做醫藥細分市場領導者”的發展戰略,通過“聚焦、創新、國際化”三大戰略路徑,打造具有全球競爭力的中國一流醫藥企業。
旗下有三精/哈藥/蓋中蓋/胃必治/護彤/世一堂等多個享譽市場的品牌,主營抗生素/非處方藥及保健品/傳統與現代中藥/生物醫藥/動物疫苗及醫藥商業等
哈藥集團有限公司(以下簡稱“哈藥集團”)為中外合資企業。哈爾濱市國資委持股38.25%,中信資本冰島投資有限公司持股19.1%,華平冰島投資有限公司持股18.7%,哈爾濱國企重組管理顧問有限公司持股8.5%,重慶哈珀股權投資基金合伙企業(有限合伙)持股10%,天津黑馬祺航投資管理有限公司持股5%,黑龍江中信資本醫藥產業股權投資合伙企業(有限合伙)持股0.425%。旗下擁有哈藥股份,人民同泰兩家上市公司(截至2019年6月30日,哈藥集團持有哈藥股份46.49%股權,哈藥股份持有人民同泰74.82%股權)。旗下哈藥股份于2018年9月投資3億美元認購了美國保健品GNC發行的可轉換優先股,轉股完成后,將持有GNC40.1%股權,成為其單一大股東。
集團擁有哈藥總廠、哈藥三精、哈藥六廠、哈藥中藥二廠、哈藥世一堂、哈藥生物、哈藥三精四廠、哈藥三精明水、哈藥三精千鶴、哈藥三精兒童、哈藥疫苗等11家工業企業和哈藥人民同泰、哈藥營銷有限公司2家商業流通企業及1家藥物研究院。
集團主營涵蓋抗生素、非處方藥及保健品、傳統與現代中藥、生物醫藥、動物疫苗及醫藥商業六大業務板塊。哈藥股份有1816個藥品批文和74個保健食品批文。主導產品有葡萄糖酸鈣口服溶液、葡萄糖酸鋅口服溶液、阿莫西林膠囊、雙黃連口服液、前列地爾注射液、小兒氨酚黃那敏顆粒、拉西地平片、注射用鹽酸頭孢替安、布洛芬顆粒、新蓋中蓋牌高鈣片等。截至2018年底,具備年產原料藥2200噸、化藥注射劑9.8億支、中藥注射劑1.8億支、口服液20億支、片劑120億片、膠囊131億粒、化藥顆粒劑12億袋的生產能力。
所屬上市公司人民同泰主營醫藥批發和零售業務,涵蓋中成藥、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素、生物制品、生化藥品、醫療器械及保健品等萬余個品規。有人民同泰醫藥連鎖店314家,年營業額11.5億元。其下屬藥品批發企業與黑龍江省內1000多家醫療機構,1900多家第三終端,近700家商業客戶開展緊密合作,三級以上醫院的市場覆蓋率95%以上,二級以上醫院的市場覆蓋率達90%以上。其物流配送中心是黑龍江省、東北地區較大的現代化醫藥物流中心,儲存能力40萬箱,年吞吐能力300億元。根據商務部發布的《2018年藥品流通行業運行統計分析報告》顯示,2018年人民同泰批發業務收入在全國藥品批發企業中排行第27位,零售業務銷售總額在全國零售企業中排行第23位。
集團還擁有占地面積4萬平方米,建筑面積3.8萬平方米的新藥研發基地——哈藥集團技術中心,下設生物藥、化學原料藥、化學制劑、保健食品、質量檢測分析5個研發平臺,擁有發明授權專利25件,近5年獲得生產批件6個,臨床批件17個。
截至2018年末,哈藥集團在職員工總數18618人。其中,正式員工15968人,臨時用工人員2650人。擁有中級以上職稱的3245人,占正式員工的20%;大學本科以上學歷的4916人,占正式員工的31%,其中博士研究生11人,碩士研究生398人。
2018年,哈藥集團資產總額143.65億元;固定資產35.63億元;凈資產83.03億元;實現營業收入111.63億元;利潤總額6.36億元;凈利潤4.40億元,利稅13.11億元。
公司成立于1999年,集藥物研發/生產/銷售為一體的現代化科技型醫藥企業,上市公司
珠海潤都制藥股份有限公司是一家集藥物研發、生產、銷售為一體的現代化科技型醫藥企業,坐落于廣東省珠海市金灣區,成立于1999年。2018年01月05日,公司在深圳證券交易所上市(證券簡稱:潤都股份;股票代碼:002923)。公司現有正式員工1300多人(含全資子公司)。
公司主營業務為化學藥制劑、化學原料藥、醫藥中間體的研發、生產和銷售,產品應用范圍涵蓋消化性潰瘍、高血壓、手術麻醉、解熱鎮痛、抗感染類、糖尿病等多個領域。公司具有完善的質量管理體系,并嚴格按照國家GMP要求建立藥品生產制造中心,現有產品生產線(涵蓋原料藥、片劑、膠囊劑、制劑中間體(微丸)等)均通過了國家新版GMP認證,部分特色原料藥產品通過了世界衛生組織、歐盟、日本等官方認證,部分產品通過了美國FDA現場檢查。
公司在繼續保持獨具特色藥物新劑型(微丸膠囊制劑技術、微丸壓片制劑技術等)、腸溶和緩控釋制劑技術開發領域出眾的同時,積極發展原創新藥的開發以及多品種藥品的技術升級;逐步推進從原料藥到制劑縱向一體化的產業升級戰略;開展多元化的研發模式,加強與國內外技術完善的研發機構合作,開發系列制劑產品,推動公司國際貿易的開展,逐步實現公司國際化戰略,力爭建設成為國內生產微丸制劑、抗高血壓沙坦類藥物、抗消化性潰瘍質子泵抑制劑等特色產品的企業。
成立于1990年,專注于生物藥領域的研究,集醫藥中間體、原料藥和制劑研發/生產/經營于一體的綜合性制藥集團,其抗生素和人胰島素產品在業內具有較大的影響力
聯邦制藥(股份代號3933.HK)1990年成立于香港,目前擁有聯邦制藥廠有限公司(香港)、珠海聯邦制藥股份有限公司、珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司、廣東開平金億膠囊有限公司、聯邦制藥(內蒙古)有限公司、內蒙古聯邦動保藥品有限公司六家生產實體,產品涵蓋醫藥中間體、原料藥和制劑,員工共計約12000人,是一家集研發、生產、經營于一體的綜合性制藥集團。
聯邦制藥所有車間全部通過中國新版GMP認證,多個產品先后獲得歐盟GMP認證和美國FDA認證。憑借先進的酶法生產工藝,聯邦制藥成為獲得酶法阿莫西林歐盟CEP證書的企業,另有多項科技成果獲得國家專利。聯邦制藥現有制劑產品11大系列60多個品種120多個品規,原料藥和中間體產品共5大系列近50個品種。其中,邦得清榮獲國家發明專利證書,用于治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。抗生素產品如阿莫仙、他唑仙、安必仙等,其優良的療效和品質深受用戶的信賴和贊譽。
集團持續推進一致性評價工作,目前聯邦?阿莫仙?膠囊(0.25g)、聯邦賽福欣?片(0.25g)和邦得清?鹽酸美金剛片(10mg)通過了仿制藥質量和療效一致性評價,表明其在質量和療效上與原研藥品一致,在臨床上與原研藥品可以互相替代。
聯邦制藥致力于生物藥研究十多年,并投入巨資在珠海和中山建立了大型的人胰島素及類似物生產基地,實現了糖尿病生物制藥領域產研一體化。目前上市產品有人胰島素注射液“優思靈USLIN?”系列產品(R、N、30R、50R)、甘精胰島素注射液“聯邦優樂靈?USLEN?”、門冬胰島素注射液聯邦優倍靈?UBLIN?系列產品。
優思靈USLIN?和聯邦優倍靈?UBLIN?系列產品采用畢赤酵母表達技術,具有純度高、安全性好、價格實惠等優勢。甘精胰島素注射液“聯邦優樂靈?USLEN?”采用先進的純化技術,產品質量符合美國藥典標準。聯邦制藥是國內同時擁有第二代和第三代胰島素生產能力的企業。
聯邦制藥擁有先進的生產設備與充足的產能規模。目前年生產能力為膠囊劑18億粒,片劑10億片,顆粒劑1.34億袋,混懸劑8600萬袋,口服液2000萬瓶,粉針劑1.17億瓶,軟膏劑3780萬支,凍干粉針2800萬瓶,滴眼劑2400萬支,胰島素制劑約3億支。
聯邦制藥堅持發展與環保并重,走可持續發展道路。在環保治理方面先后投入近20億元,引進國際先進的技術和設備,配備專業團隊,傾力打造綠色生產力。聯邦制藥一如既往地秉承“讓生命更有價值”的承諾,致力于推動中國醫藥衛生事業的發展,為社會提供更多優質有效的醫藥產品。
始于1998年,主要從事醫藥產品的開發、生產和銷售的企業,產品主要包括心腦血管、抗生素、維生素、解熱鎮痛、消化系統用藥、抗腫瘤用藥等七大系列產品
石藥控股集團有限公司是一家集創新藥物研發、生產和銷售為一體的國家級創新型企業。全集團現有資產總額580多億元,員工2.8萬人。在港上市公司(01093.HK)躋身千億市值俱樂部,是恒生指數成份股。2019年,下屬公司新諾威(300765.SZ)成功在創業板掛牌上市,石藥集團實現了“紅籌+A”融資格局新紀元。
目前在冀、晉、魯、蘇、贛、津等省市設有10余個藥品生產基地,產品銷售遍及全球100多個國家和地區,有36個品種單品種銷售過億元。
始于1953年,前身是華北制藥廠,現為國內大型的化學制藥企業,專注于生產化學制藥、現代生物技術藥物、維生素及營養保健品、現代中藥、生物農獸藥等領域產品
華北制藥集團有限責任公司(簡稱:華藥集團)位于河北省省會石家莊市。前身華北制藥廠是中國“一五”計劃期間的重點建設項目,1953年6月開始籌建,1958年6月建成投產,開創了我國大規模生產抗生素的歷史,為人類健康事業、民族制藥工業發展和改變我國缺醫少藥局面做出了重要貢獻。1992年重組設立華北制藥股份有限公司,1994年在上交所掛牌上市(股票名稱:華北制藥600812)。1996年1月,華北制藥廠正式改制為國有獨資公司——華北制藥集團有限責任公司。2009年6月,經河北省政府批準,冀中能源集團對華藥集團實施了重組。
多年來,華藥集團秉承“人類健康至上,質量始終為先”的企業宗旨,持續創新,穩健經營,逐步壯大,經營范圍不斷拓展,發展業績保持優良,主要經濟技術指標始終處于國內同行業前列。截至2018年底,華藥集團資產總額206億元,職工近1.5萬人,擁有四十多家子(分)公司,擁有微生物藥物國家工程研究中心、抗體藥物研制國家重點實驗室、抗生素酶催化與結晶技術國家地方聯合工程實驗室三個創新平臺,主要產品涉及化學制藥、現代生物技術藥物、維生素及營養保健品、現代中藥、生物農獸藥等領域近千個品規,治療領域涵蓋抗感染類、心腦血管類、腎病、抗腫瘤及免疫調節類等,主要生產單元的工藝路線、生產布局全部按照歐美現行版、中國新版GMP標準設計實施,擁有具備國際先進水準的現代化制藥生產平臺。
太極創建于1992年,以現代中藥智能制造為主、麻精特色化藥為輔,致力于傳承創新中醫藥和發展現代醫藥,集醫藥研發、工業生產、醫藥商業、大健康產業于一體的醫藥產業鏈完整的大型企業集團,旗下擁有太極、芬尼康、利夫康樂等品牌
太極集團有限公司(簡稱“太極集團”,股票代碼:600129)始建于1972年,2021年完成戰略重組,成為中國醫藥集團有限公司的控投企業。公司以現代中藥智能制造為主、麻精特色化藥為輔,作為國藥集團現代中藥板塊的重要組成部分,致力于傳承創新中醫藥和發展現代醫藥,有13家制藥廠、20多家醫藥商業公司、兩大研發機構,另有以川渝為主陣地的3000多家連鎖藥房,業務涵蓋醫藥研發、工業生產、醫藥商業、大健康產業等領域。
1998年,太極集團與國內外多家院校合作建立國家博士后工作站;1999年,太極集團技術中心被認定為國家企業技術中心。近年來承擔國家科技部、發改委、工信部等重大專項項目近30項、省級項目50余項。公司成功研發新藥40余個、獲國家新藥證書30余個、曾獲中國專利金獎3項。擁有有效授權專利247件,藥品批文共計1240個,其中中藥品種批文692個、化藥品種批文548個,醫保品種741個、基藥368個。
公司產品涉及六大治療領域,主要有以藿香正氣口服液、太羅等為代表的消化系統及代謝用藥,以急支糖漿為代表的呼吸系統用藥,以丹參口服液為代表的心血管用藥,以益保世靈為代表的抗感染藥物,以通天口服液、美菲康為代表的神經系統用藥,以紫杉醇、補腎益壽膠囊等為代表的抗腫瘤及免疫調節藥物等,以及大健康養生產品。公司產品擁有較高的市場占有率,其品牌、品質贏得了老百姓的認可和信賴。
在任何領域的企業成功,專利信息和起草標準的重要性不容忽視。專利信息是企業創新的重要產物,它可以保護企業權益,提升企業競爭力;起草標準則是企業產品制造和服務領域的質量保障,有助于規范市場行為,提高行業基礎標準。
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN201110065132.9 | 一種二甲雙胍滲透泵控釋片的制備方法 |
2 | CN201210136992.1 | 高純度苯磺酸左旋氨氯地平的制備方法 |
3 | CN201310407962.4 | 纈沙坦的精制方法 |
4 | CN201310682732.9 | 阿司匹林細結晶的制備方法 |
5 | CN201120078932.X | 一種氣提法處理含氰廢水的裝置 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN201330443670.7 | 包裝盒(米非司酮片-米索前列醇片組合包裝) |
2 | CN201430350836.5 | 包裝盒(人福抗病毒口服液) |
3 | CN201330437290.2 | 包裝盒(注射用葡萄糖酸依諾沙星0.2g) |
4 | CN201520905337.7 | 色譜進樣瓶的清洗裝置 |
5 | CN201330443172.2 | 包裝盒(奧卡西平片20片) |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | ZL201110415534.7 | 一種阿奇霉素腸溶膠囊 |
2 | ZL201110415275.8 | 一種鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊 |
3 | CN201210085412.0 | 一種藥用微丸丸芯及制備方法 |
4 | CN201430530553.9 | 包裝盒(鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊) |
5 | CN201430530413.1 | 包裝盒(厄貝沙坦膠囊) |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN201310754124.4 | 一種甘精胰島素前體的復性方法 |
2 | CN200610132419.8 | 替卡西林二鈉鹽的制備方法 |
3 | CN200810028381.9 | 一種芐基亞胺甲基醚鹽酸鹽的制備方法 |
4 | CN201530499345.1 | 包裝盒(鹽酸美金剛片) |
5 | CN200830050010.1 | 包裝盒(亮晶晶5ml:5mg HB) |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
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GB/T 18916.10-2021 | 取水定額 第10部分:化學制藥產品 | 2021-12-31 | 2022-07-01 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN201210274491.X | 一種治療輕度認知損害的藥物組合物 |
2 | CN200510002430.8 | 產黃青霉工程菌及其在生產7-氨基-3-脫乙酰氧基頭孢烷酸的應用 |
3 | CN200310116831.7 | 一種L-山梨酮脫氫酶及其編碼基因與應用 |
4 | CN200610171324.7 | 一類多烯類化合物及其制備方法和用途 |
5 | CN02159022.2 | 一種慶大霉素Cla的制備方法 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
---|---|---|---|
GB/T 18916.10-2021 | 取水定額 第10部分:化學制藥產品 | 2021-12-31 | 2022-07-01 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN201230145962.8 | 阿膠膠塊 |
2 | CN201210271014.8 | 鑒定阿膠真偽的引物、試劑盒及其檢測方法 |
品牌建設對企業發展來說是至關重要的。一個成功的品牌需要具備多方面的方面,例如創新、卓越的品質和優秀的服務。這些方面是品牌成功的關鍵。企業必須深入了解自己的產品和服務,從而不斷創新和優化,以滿足客戶不斷變化的需求。
在建立品牌價值觀和企業文化方面,成功的品牌通常會將誠信、可持續性和社會責任視為核心價值,并將這些價值體現在日常運營中的策略和實踐中。當企業真正把這些價值觀傳遞到消費者心中,建立品牌的信任度和消費者忠誠度,自然就可以贏得市場的青睞。
當市場變化和客戶需求的變化發生時,企業必須要緊密關注這些趨勢,不斷地調整自己的戰略,利用自身優勢,開拓新的領域和市場。企業必須始終站在時代的潮流之巔,才能把握市場的機遇,提高核心競爭力,不斷向前發展。
總之,品牌建設是企業發展的主要任務之一。企業必須時刻關注市場變化和客戶需求的變化,以不斷創新和改進自身的產品和服務,傳遞自身的價值觀和文化,贏得消費者信任和忠誠度。只有這樣,企業才可以在市場競爭激烈的環境中建立良好的品牌聲譽,并實現可持續發展。
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