藥物行業(yè)市場分析報告是對藥物行業(yè)市場規(guī)模、市場競爭、區(qū)域市場、市場走勢及吸引范圍等調(diào)查資料所進(jìn)行的分析。它是指通過藥物行業(yè)市場調(diào)查和供求預(yù)測，根據(jù)藥物行業(yè)產(chǎn)品的市場環(huán)境、競爭力和競爭者，分析、判斷藥物行業(yè)的產(chǎn)品在限定時間內(nèi)是否有市場，以及采取怎樣的營銷戰(zhàn)略來實現(xiàn)銷售目標(biāo)或采用怎樣的投資策略進(jìn)入藥物市場。
藥物市場分析報告的主要分析要點包括：
1）藥物行業(yè)市場供給分析及市場供給預(yù)測。包括現(xiàn)在藥物行業(yè)市場供給量估計量和預(yù)測未來藥物行業(yè)市場的供給能力。
2）藥物行業(yè)市場需求分析及藥物行業(yè)市場需求預(yù)測。包括現(xiàn)在藥物行業(yè)市場需求量估計和預(yù)測藥物行業(yè)未來市場容量及產(chǎn)品競爭能力。通常采用調(diào)查分析法、統(tǒng)計分析法和相關(guān)分析預(yù)測法。
3）藥物行業(yè)市場需求層次和各類地區(qū)市場需求量分析。即根據(jù)各市場特點、人口分布、經(jīng)濟(jì)收入、消費習(xí)慣、行政區(qū)劃、暢銷牌號、生產(chǎn)性消費等，確定不同地區(qū)、不同消費者及用戶的需要量以及運輸和銷售費用。
4）藥物行業(yè)市場競爭格局。包括市場主要競爭主體分析，各競爭主體在市場上的地位，以及行業(yè)采取的主要競爭手段等；
5）估計藥物行業(yè)產(chǎn)品生命周期及可銷售時間。即預(yù)測市場需要的時間，使生產(chǎn)及分配等活動與市場需要量作最適當(dāng)?shù)呐浜?。通過市場分析可確定產(chǎn)品的未來需求量、品種及持續(xù)時間；產(chǎn)品銷路及競爭能力；產(chǎn)品規(guī)格品種變化及更新；產(chǎn)品需求量的地區(qū)分布等。
藥物行業(yè)市場分析報告可為客戶正確制定營銷策略或投資策略提供信息支持。企業(yè)的營銷策略決策或投資策略決策只有建立在扎實的市場分析的基礎(chǔ)上，只有在對影響需求的外部因素和影響購、產(chǎn)、銷的內(nèi)部因素充分了解和掌握以后，才能減少失誤，提高決策的科學(xué)性和正確性，從而將經(jīng)營風(fēng)險降到最低限度。
光大證券研報認(rèn)為，肝纖維化是由炎癥或者代謝紊亂導(dǎo)致的肝損傷，其病因可以由酒精、病毒、脂肪肝等多種因素誘發(fā)，若不及時干預(yù)治療可能導(dǎo)致肝硬化或者肝癌。然而目前缺乏肝纖維化治療的化學(xué)或者生物藥物，根據(jù)我國《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》（2019版），臨床上多采用中成藥進(jìn)行治療，相關(guān)治療主要是針對病因進(jìn)行給藥。2024年3月，首個治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）的創(chuàng)新藥Rezdiffra（Resmetirom）正式獲得FDA批準(zhǔn)上市銷售，實現(xiàn)了肝纖維化治療創(chuàng)新藥的突破。截至2024年11月，全球多個肝纖維化治療藥物取得進(jìn)展。從biotech公司如歌禮制藥、Viking Therapeutics，到大型制藥公司如BI、諾和諾德等均公布了積極的MASH治療藥物數(shù)據(jù)；此外，治療乙肝導(dǎo)致纖維化的治療藥物F351（羥尼酮）也完成了臨床3期患者入組，成為乙肝纖維化在研藥物進(jìn)展最快的產(chǎn)品。
10月19日-23日，由中國罕見病聯(lián)盟、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室等聯(lián)合全國60余家機(jī)構(gòu)共同舉辦的“2024年中國罕見病大會”在北京舉辦。19日舉行的開幕式上介紹，今年，國家衛(wèi)生健康委繼續(xù)強化罕見病防治基礎(chǔ)，進(jìn)一步拓展全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，醫(yī)院總數(shù)由324家增至419家，推動各地罕見病醫(yī)學(xué)中心和區(qū)域醫(yī)療中心的建設(shè)；國家藥品監(jiān)督管理局積極推進(jìn)罕見病藥物研發(fā)的引導(dǎo)與監(jiān)管，截至2024年8月，本年度已有37種罕見病藥物獲批上市，其中多款境外新藥或新適應(yīng)癥在中國實現(xiàn)全球首次獲批，國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布“關(guān)愛計劃”，著力支持以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點工作；國家醫(yī)療保障局持續(xù)重視罕見病群體的保障，最新版國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)已納入逾80種罕見病治療藥品，本目錄今年落地實施的第1個月，談判準(zhǔn)入的協(xié)議期內(nèi)37個罕見病用藥惠及患者超22萬人次。（澎湃新聞）
中國銀河證券研報表示，隨著司美格魯肽、替爾泊肽上市后的商業(yè)化放量，全球GLP-1藥物的市場規(guī)模迅速增長，多家企業(yè)爭相布局GLP-1減重領(lǐng)域，同時降糖領(lǐng)域GLP-1治療滲透率仍有進(jìn)一步提升空間，推薦關(guān)注國產(chǎn)GLP-1相關(guān)標(biāo)的：信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、甘李藥業(yè)、華東醫(yī)藥等。
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