2025年藥物行業(yè)可行性研究是對擬建項(xiàng)目有關(guān)的自然、社會、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)等進(jìn)行調(diào)研、分析比較以及預(yù)測建成后的社會經(jīng)濟(jì)效益的基礎(chǔ)上，綜合論證項(xiàng)目建設(shè)的必要性，財(cái)務(wù)的盈利性，經(jīng)濟(jì)上的合理性，技術(shù)上的先進(jìn)性和適應(yīng)性以及建設(shè)條件的可能性和可行性，從而為投資決策提供科學(xué)依據(jù)。
藥物行業(yè)可行性研究報(bào)告的用途
北京宇博智業(yè)投資咨詢有限公司可行性研究業(yè)務(wù)中心擁有畢業(yè)于國內(nèi)外知名高校的技術(shù)人才組成的專業(yè)化團(tuán)隊(duì)，和由政府領(lǐng)導(dǎo)、權(quán)威專家組成的顧問團(tuán)隊(duì)。截止目前，已經(jīng)完成300多個(gè)項(xiàng)目的可行性研究，受到了客戶的廣泛贊譽(yù)。
光大證券研報(bào)認(rèn)為，肝纖維化是由炎癥或者代謝紊亂導(dǎo)致的肝損傷，其病因可以由酒精、病毒、脂肪肝等多種因素誘發(fā)，若不及時(shí)干預(yù)治療可能導(dǎo)致肝硬化或者肝癌。然而目前缺乏肝纖維化治療的化學(xué)或者生物藥物，根據(jù)我國《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》（2019版），臨床上多采用中成藥進(jìn)行治療，相關(guān)治療主要是針對病因進(jìn)行給藥。2024年3月，首個(gè)治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）的創(chuàng)新藥Rezdiffra（Resmetirom）正式獲得FDA批準(zhǔn)上市銷售，實(shí)現(xiàn)了肝纖維化治療創(chuàng)新藥的突破。截至2024年11月，全球多個(gè)肝纖維化治療藥物取得進(jìn)展。從biotech公司如歌禮制藥、Viking Therapeutics，到大型制藥公司如BI、諾和諾德等均公布了積極的MASH治療藥物數(shù)據(jù)；此外，治療乙肝導(dǎo)致纖維化的治療藥物F351（羥尼酮）也完成了臨床3期患者入組，成為乙肝纖維化在研藥物進(jìn)展最快的產(chǎn)品。
10月19日-23日，由中國罕見病聯(lián)盟、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室等聯(lián)合全國60余家機(jī)構(gòu)共同舉辦的“2024年中國罕見病大會”在北京舉辦。19日舉行的開幕式上介紹，今年，國家衛(wèi)生健康委繼續(xù)強(qiáng)化罕見病防治基礎(chǔ)，進(jìn)一步拓展全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，醫(yī)院總數(shù)由324家增至419家，推動各地罕見病醫(yī)學(xué)中心和區(qū)域醫(yī)療中心的建設(shè)；國家藥品監(jiān)督管理局積極推進(jìn)罕見病藥物研發(fā)的引導(dǎo)與監(jiān)管，截至2024年8月，本年度已有37種罕見病藥物獲批上市，其中多款境外新藥或新適應(yīng)癥在中國實(shí)現(xiàn)全球首次獲批，國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布“關(guān)愛計(jì)劃”，著力支持以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作；國家醫(yī)療保障局持續(xù)重視罕見病群體的保障，最新版國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)已納入逾80種罕見病治療藥品，本目錄今年落地實(shí)施的第1個(gè)月，談判準(zhǔn)入的協(xié)議期內(nèi)37個(gè)罕見病用藥惠及患者超22萬人次。（澎湃新聞）
中國銀河證券研報(bào)表示，隨著司美格魯肽、替爾泊肽上市后的商業(yè)化放量，全球GLP-1藥物的市場規(guī)模迅速增長，多家企業(yè)爭相布局GLP-1減重領(lǐng)域，同時(shí)降糖領(lǐng)域GLP-1治療滲透率仍有進(jìn)一步提升空間，推薦關(guān)注國產(chǎn)GLP-1相關(guān)標(biāo)的：信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、甘李藥業(yè)、華東醫(yī)藥等。
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