藥物研究報告是報告大廳在對要從事藥物行業(yè)或者要進(jìn)入投資之前,對藥物行業(yè)的相關(guān)因素以及具體的行情進(jìn)行具體研究、分析、調(diào)查以及評估項目的可行性、效果效益等,從而提出建設(shè)性意見以及建議對策。為藥物行業(yè)投資決策者或者是主管總結(jié)下研究性報告! 藥物研究報告主要是對分析藥物行業(yè)需求、供給、經(jīng)營特性、獲取能力、產(chǎn)業(yè)鏈和價值鏈等多方面的內(nèi)容,整合行業(yè)、市場、企業(yè)、用戶等多層面數(shù)據(jù)和信息資源,為客戶提供深度的藥物行業(yè)市場研究報告,以專業(yè)的研究方法幫助客戶深入的了解藥物行業(yè)最新情況,發(fā)現(xiàn)投資價值和投資機(jī)會,規(guī)避經(jīng)營風(fēng)險,提高管理和運(yùn)營能力。
藥物研究報告必須對藥物行業(yè)研究的內(nèi)容和方法進(jìn)行全面的闡述和論證,對研究過程中所獲取的藥物最新資料進(jìn)行全面系統(tǒng)的整理和分析,通過圖表、統(tǒng)計結(jié)果及文獻(xiàn)資料,或以縱向的發(fā)展過程,或橫向類別分析提出論點(diǎn)、分析論據(jù),進(jìn)行論證。
藥物研究報告分:藥物研究的對象和方法 、研究的內(nèi)容和假設(shè) 、研究的步驟及過程以及研究結(jié)果的分析與討論。藥物研究報告內(nèi)容的邏輯性是整個研究思路邏輯性的寫照,沒有一個好的研究基礎(chǔ)以及研究渠道方法,是寫不出藥物科研報告。
對于藥物研究報告內(nèi)容報告大廳絕對如實地反映客觀情況,一切敘述、說明、推斷、引用,恰如其分。文字、用詞應(yīng)力求準(zhǔn)確。概念表述用科學(xué)性用語,避免用常識性用語,以免讀者費(fèi)解或產(chǎn)生歧義。當(dāng)然,研究報告的文字我們也努力做到簡單、明了、通順、流暢,既要明白如話,又要把研究的效果準(zhǔn)確地、科學(xué)地表達(dá)出來。通過全面的調(diào)查研究以及分析論證某個建設(shè)或改造工程、某種科學(xué)研究、某項商務(wù)活動切實可行而提出的一種書面材料。
總結(jié):藥物研究報告主要是通過對藥物行業(yè)的主要內(nèi)容和配套條件,如市場調(diào)查、資源供應(yīng)、建設(shè)規(guī)模、工藝路線、設(shè)備選型、環(huán)境影響、資金籌措、盈利能力等,從技術(shù) 、經(jīng)濟(jì)、工程等方面進(jìn)行調(diào)查研究和分析比較,并對項目建成以后可能取得的財務(wù)、經(jīng)濟(jì)效益及社會影響進(jìn)行預(yù)測,從而提出該藥物項目是否值得投資和如何進(jìn)行建設(shè)的咨詢意見,為項目決策提供依據(jù)的一種綜合性的分析方法??尚行匝芯烤哂蓄A(yù)見性、公正性、可靠性、科學(xué)性的特點(diǎn)。藥物研究報告是確定建設(shè)項目前具有決定性意義的工作,是在藥物投資決策之前,對擬建項目進(jìn)行全面技術(shù)經(jīng)濟(jì)分析論證的科學(xué)方法,在投資管理中,藥物行業(yè)研究報告是指對擬建項目有關(guān)的自然、社會、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)等進(jìn)行調(diào)研、分析比較以及預(yù)測建成后的社會經(jīng)濟(jì)效益。
光大證券研報認(rèn)為,肝纖維化是由炎癥或者代謝紊亂導(dǎo)致的肝損傷,其病因可以由酒精、病毒、脂肪肝等多種因素誘發(fā),若不及時干預(yù)治療可能導(dǎo)致肝硬化或者肝癌。然而目前缺乏肝纖維化治療的化學(xué)或者生物藥物,根據(jù)我國《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》(2019版),臨床上多采用中成藥進(jìn)行治療,相關(guān)治療主要是針對病因進(jìn)行給藥。2024年3月,首個治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)的創(chuàng)新藥Rezdiffra(Resmetirom)正式獲得FDA批準(zhǔn)上市銷售,實現(xiàn)了肝纖維化治療創(chuàng)新藥的突破。截至2024年11月,全球多個肝纖維化治療藥物取得進(jìn)展。從biotech公司如歌禮制藥、Viking Therapeutics,到大型制藥公司如BI、諾和諾德等均公布了積極的MASH治療藥物數(shù)據(jù);此外,治療乙肝導(dǎo)致纖維化的治療藥物F351(羥尼酮)也完成了臨床3期患者入組,成為乙肝纖維化在研藥物進(jìn)展最快的產(chǎn)品。
10月19日-23日,由中國罕見病聯(lián)盟、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室等聯(lián)合全國60余家機(jī)構(gòu)共同舉辦的“2024年中國罕見病大會”在北京舉辦。19日舉行的開幕式上介紹,今年,國家衛(wèi)生健康委繼續(xù)強(qiáng)化罕見病防治基礎(chǔ),進(jìn)一步拓展全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng),醫(yī)院總數(shù)由324家增至419家,推動各地罕見病醫(yī)學(xué)中心和區(qū)域醫(yī)療中心的建設(shè);國家藥品監(jiān)督管理局積極推進(jìn)罕見病藥物研發(fā)的引導(dǎo)與監(jiān)管,截至2024年8月,本年度已有37種罕見病藥物獲批上市,其中多款境外新藥或新適應(yīng)癥在中國實現(xiàn)全球首次獲批,國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布“關(guān)愛計劃”,著力支持以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作;國家醫(yī)療保障局持續(xù)重視罕見病群體的保障,最新版國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)已納入逾80種罕見病治療藥品,本目錄今年落地實施的第1個月,談判準(zhǔn)入的協(xié)議期內(nèi)37個罕見病用藥惠及患者超22萬人次。(澎湃新聞)
中國銀河證券研報表示,隨著司美格魯肽、替爾泊肽上市后的商業(yè)化放量,全球GLP-1藥物的市場規(guī)模迅速增長,多家企業(yè)爭相布局GLP-1減重領(lǐng)域,同時降糖領(lǐng)域GLP-1治療滲透率仍有進(jìn)一步提升空間,推薦關(guān)注國產(chǎn)GLP-1相關(guān)標(biāo)的:信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、甘李藥業(yè)、華東醫(yī)藥等。