2025年藥物投資分析

中國報(bào)告大廳 (www.kcice.cn) 字號：T|T

　　藥物行業(yè)投資分析報(bào)告是針對某個(gè)投資主體在藥物行業(yè)的投資行為，就其產(chǎn)品方案、技術(shù)方案、管理、市場以及投入產(chǎn)出預(yù)期進(jìn)行分析和選擇的一個(gè)過程。在各個(gè)投資領(lǐng)域中，為降低投資者的投資失誤和風(fēng)險(xiǎn)，每一項(xiàng)投資活動都必須經(jīng)過認(rèn)真、嚴(yán)密的考量與論證。藥物投資分析報(bào)告正是利用各種分析評價(jià)的理論和方法，利用豐富的資料和數(shù)據(jù)，定性與定量相結(jié)合，對藥物行業(yè)投資行為進(jìn)行全方位的分析評價(jià)。進(jìn)行投資分析的目的是通過對藥物行業(yè)投資項(xiàng)目的技術(shù)、產(chǎn)品、市場、財(cái)務(wù)等方面的分析和評價(jià)，并通過預(yù)期的投資收益以及相關(guān)的投資風(fēng)險(xiǎn)有多大，進(jìn)而做出相應(yīng)的投資決策。對投資者而言，藥物行業(yè)投資分析報(bào)告是一個(gè)投資決策的輔助工具，它可為投資者或決策層提供一個(gè)全面、系統(tǒng)、客觀的綜合分析平臺。

　　藥物投資分析報(bào)告主要內(nèi)容包括，行業(yè)內(nèi)涵簡介、行業(yè)發(fā)展環(huán)境分析、行業(yè)供需現(xiàn)狀分析、行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行分析、行業(yè)相關(guān)產(chǎn)業(yè)分析、行業(yè)競爭格局分析、行業(yè)區(qū)域市場分析、行業(yè)細(xì)分市場分析、行業(yè)競爭主體分析、行業(yè)市場銷售策略分析、行業(yè)市場前景評估、行業(yè)市場風(fēng)險(xiǎn)評估、行業(yè)區(qū)域市場投資機(jī)會分析、行業(yè)細(xì)分市場投資機(jī)會分析等。

　　藥物行業(yè)投資分析報(bào)告是投資者在進(jìn)行投資決策時(shí)的重要依據(jù)，其要求在了解自身投資行為的基礎(chǔ)上，對藥物行業(yè)背景、藥物行業(yè)宏觀發(fā)展環(huán)境、微觀發(fā)展環(huán)境、相關(guān)產(chǎn)業(yè)、地理位置、資源和能力、SWOT、市場詳細(xì)情況、銷售策略、財(cái)務(wù)詳細(xì)評價(jià)、項(xiàng)目價(jià)值估算等進(jìn)行分析研究，更能反映投資行為的前景與價(jià)值性，得出更科學(xué)、更客觀的結(jié)論。

光大證券：多款藥物取得進(jìn)展，肝纖維化治療領(lǐng)域快速發(fā)展(20241222/08:19)

光大證券研報(bào)認(rèn)為，肝纖維化是由炎癥或者代謝紊亂導(dǎo)致的肝損傷，其病因可以由酒精、病毒、脂肪肝等多種因素誘發(fā)，若不及時(shí)干預(yù)治療可能導(dǎo)致肝硬化或者肝癌。然而目前缺乏肝纖維化治療的化學(xué)或者生物藥物，根據(jù)我國《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》（2019版），臨床上多采用中成藥進(jìn)行治療，相關(guān)治療主要是針對病因進(jìn)行給藥。2024年3月，首個(gè)治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）的創(chuàng)新藥Rezdiffra（Resmetirom）正式獲得FDA批準(zhǔn)上市銷售，實(shí)現(xiàn)了肝纖維化治療創(chuàng)新藥的突破。截至2024年11月，全球多個(gè)肝纖維化治療藥物取得進(jìn)展。從biotech公司如歌禮制藥、Viking Therapeutics，到大型制藥公司如BI、諾和諾德等均公布了積極的MASH治療藥物數(shù)據(jù)；此外，治療乙肝導(dǎo)致纖維化的治療藥物F351（羥尼酮）也完成了臨床3期患者入組，成為乙肝纖維化在研藥物進(jìn)展最快的產(chǎn)品。

今年1-8月已有37種罕見病藥物獲批上市(20241020/18:55)

10月19日-23日，由中國罕見病聯(lián)盟、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室等聯(lián)合全國60余家機(jī)構(gòu)共同舉辦的“2024年中國罕見病大會”在北京舉辦。19日舉行的開幕式上介紹，今年，國家衛(wèi)生健康委繼續(xù)強(qiáng)化罕見病防治基礎(chǔ)，進(jìn)一步拓展全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，醫(yī)院總數(shù)由324家增至419家，推動各地罕見病醫(yī)學(xué)中心和區(qū)域醫(yī)療中心的建設(shè)；國家藥品監(jiān)督管理局積極推進(jìn)罕見病藥物研發(fā)的引導(dǎo)與監(jiān)管，截至2024年8月，本年度已有37種罕見病藥物獲批上市，其中多款境外新藥或新適應(yīng)癥在中國實(shí)現(xiàn)全球首次獲批，國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布“關(guān)愛計(jì)劃”，著力支持以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作；國家醫(yī)療保障局持續(xù)重視罕見病群體的保障，最新版國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)已納入逾80種罕見病治療藥品，本目錄今年落地實(shí)施的第1個(gè)月，談判準(zhǔn)入的協(xié)議期內(nèi)37個(gè)罕見病用藥惠及患者超22萬人次。（澎湃新聞）

銀河證券：全球GLP-1藥物的市場規(guī)模迅速增長推薦關(guān)注國產(chǎn)GLP-1相關(guān)標(biāo)的(20240708/09:23)

中國銀河證券研報(bào)表示，隨著司美格魯肽、替爾泊肽上市后的商業(yè)化放量，全球GLP-1藥物的市場規(guī)模迅速增長，多家企業(yè)爭相布局GLP-1減重領(lǐng)域，同時(shí)降糖領(lǐng)域GLP-1治療滲透率仍有進(jìn)一步提升空間，推薦關(guān)注國產(chǎn)GLP-1相關(guān)標(biāo)的：信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、甘李藥業(yè)、華東醫(yī)藥等。

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