2025年藥物行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模是通過(guò)大量的一手調(diào)研和覆蓋主要行業(yè)的數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)(包括目標(biāo)產(chǎn)品或行業(yè)在指定時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)量、產(chǎn)值等,具體根據(jù)人口數(shù)量、人們的需求、年齡分布、地區(qū)的貧富度調(diào)查)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息,并通過(guò)自主研發(fā)的多個(gè)市場(chǎng)規(guī)模和發(fā)展前景估算模型,為客戶(hù)提供可靠地市場(chǎng)和細(xì)分市場(chǎng)規(guī)模數(shù)據(jù)以及趨勢(shì)判斷,協(xié)助客戶(hù)判斷目標(biāo)市場(chǎng)規(guī)模及發(fā)展前景,為市場(chǎng)開(kāi)發(fā)和市場(chǎng)份額估算提供可靠、持續(xù)的數(shù)據(jù)支持。
市場(chǎng)規(guī)模不僅僅只是藥物產(chǎn)品在某個(gè)范圍內(nèi)的市場(chǎng)銷(xiāo)售額,也涵蓋了是用戶(hù)量規(guī)?;蛘咪N(xiāo)售量規(guī)模。我們根據(jù)藥物所集中的區(qū)域、發(fā)展的階段、用戶(hù)數(shù)量進(jìn)行現(xiàn)有市場(chǎng)的估算;其次,再根據(jù)藥物潛在用戶(hù)及發(fā)展趨勢(shì)對(duì)未來(lái)市場(chǎng)進(jìn)行估算。最終,可獲知藥物產(chǎn)品市場(chǎng)的總體規(guī)模。
在藥物市場(chǎng)規(guī)模的測(cè)算上,我們主要采用了如下幾種方法
一、源推算法
即將本行業(yè)的市場(chǎng)規(guī)模追溯到催生本行業(yè)的源行業(yè),通過(guò)對(duì)源行業(yè)數(shù)據(jù)的解讀,推導(dǎo)出藥物行業(yè)的數(shù)據(jù)。
二、強(qiáng)相關(guān)數(shù)據(jù)推算法
所謂強(qiáng)相關(guān),可以理解為兩個(gè)行業(yè)的產(chǎn)品的銷(xiāo)售有很強(qiáng)的關(guān)系,通過(guò)與藥物行業(yè)強(qiáng)相關(guān)行業(yè)的分析,印證市場(chǎng)規(guī)模數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
三、需求推算法
即根據(jù)藥物產(chǎn)品的目標(biāo)客戶(hù)的需求出發(fā),來(lái)測(cè)算目標(biāo)市場(chǎng)的規(guī)模。
四、抽樣分析法
即在總體中通過(guò)抽樣法抽取一定的樣本,再根據(jù)樣本的情況推斷總體的情況。抽樣方法主要包括:隨機(jī)抽樣、分層抽樣、整體抽樣、系統(tǒng)抽樣和滾雪球抽樣等。
五、典型反推法
依據(jù)研究團(tuán)隊(duì)對(duì)于單個(gè)品牌(尤其是龍頭品牌)的銷(xiāo)售額和市場(chǎng)份額的研究,倒推整個(gè)行業(yè)的規(guī)模。
光大證券研報(bào)認(rèn)為,肝纖維化是由炎癥或者代謝紊亂導(dǎo)致的肝損傷,其病因可以由酒精、病毒、脂肪肝等多種因素誘發(fā),若不及時(shí)干預(yù)治療可能導(dǎo)致肝硬化或者肝癌。然而目前缺乏肝纖維化治療的化學(xué)或者生物藥物,根據(jù)我國(guó)《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》(2019版),臨床上多采用中成藥進(jìn)行治療,相關(guān)治療主要是針對(duì)病因進(jìn)行給藥。2024年3月,首個(gè)治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)的創(chuàng)新藥Rezdiffra(Resmetirom)正式獲得FDA批準(zhǔn)上市銷(xiāo)售,實(shí)現(xiàn)了肝纖維化治療創(chuàng)新藥的突破。截至2024年11月,全球多個(gè)肝纖維化治療藥物取得進(jìn)展。從biotech公司如歌禮制藥、Viking Therapeutics,到大型制藥公司如BI、諾和諾德等均公布了積極的MASH治療藥物數(shù)據(jù);此外,治療乙肝導(dǎo)致纖維化的治療藥物F351(羥尼酮)也完成了臨床3期患者入組,成為乙肝纖維化在研藥物進(jìn)展最快的產(chǎn)品。
10月19日-23日,由中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟、全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室等聯(lián)合全國(guó)60余家機(jī)構(gòu)共同舉辦的“2024年中國(guó)罕見(jiàn)病大會(huì)”在北京舉辦。19日舉行的開(kāi)幕式上介紹,今年,國(guó)家衛(wèi)生健康委繼續(xù)強(qiáng)化罕見(jiàn)病防治基礎(chǔ),進(jìn)一步拓展全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng),醫(yī)院總數(shù)由324家增至419家,推動(dòng)各地罕見(jiàn)病醫(yī)學(xué)中心和區(qū)域醫(yī)療中心的建設(shè);國(guó)家藥品監(jiān)督管理局積極推進(jìn)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)的引導(dǎo)與監(jiān)管,截至2024年8月,本年度已有37種罕見(jiàn)病藥物獲批上市,其中多款境外新藥或新適應(yīng)癥在中國(guó)實(shí)現(xiàn)全球首次獲批,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布“關(guān)愛(ài)計(jì)劃”,著力支持以患者為中心的罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作;國(guó)家醫(yī)療保障局持續(xù)重視罕見(jiàn)病群體的保障,最新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)已納入逾80種罕見(jiàn)病治療藥品,本目錄今年落地實(shí)施的第1個(gè)月,談判準(zhǔn)入的協(xié)議期內(nèi)37個(gè)罕見(jiàn)病用藥惠及患者超22萬(wàn)人次。(澎湃新聞)
中國(guó)銀河證券研報(bào)表示,隨著司美格魯肽、替爾泊肽上市后的商業(yè)化放量,全球GLP-1藥物的市場(chǎng)規(guī)模迅速增長(zhǎng),多家企業(yè)爭(zhēng)相布局GLP-1減重領(lǐng)域,同時(shí)降糖領(lǐng)域GLP-1治療滲透率仍有進(jìn)一步提升空間,推薦關(guān)注國(guó)產(chǎn)GLP-1相關(guān)標(biāo)的:信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、甘李藥業(yè)、華東醫(yī)藥等。