藥物行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)分析報(bào)告主要是分析藥物行業(yè)內(nèi)領(lǐng)先競(jìng)爭(zhēng)企業(yè)的發(fā)展?fàn)顩r以及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。
主要的分析點(diǎn)包括:
1)藥物行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)產(chǎn)品分析。包括企業(yè)的產(chǎn)品類(lèi)別、產(chǎn)品檔次、產(chǎn)品技術(shù)、主要下游應(yīng)用行業(yè)、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)等。
2)藥物行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)業(yè)務(wù)狀況。一般采用BCG矩陣分析方法,通過(guò)BCG矩陣分析出藥物在該企業(yè)中屬于哪種業(yè)務(wù)類(lèi)型。
3)藥物行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)財(cái)務(wù)狀況。分析點(diǎn)主要包括該企業(yè)的收入情況、利潤(rùn)情況、資產(chǎn)負(fù)債情況等;同時(shí)還包括該企業(yè)的發(fā)展能力、償債能力、運(yùn)營(yíng)能力以及盈利能力等。
4)藥物行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)市場(chǎng)占有率分析。主要是調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析各個(gè)企業(yè)該業(yè)務(wù)占藥物行業(yè)的收入比重。
5)藥物行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力分析。通常采用SWOT分析方法,用來(lái)確定企業(yè)本身的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),競(jìng)爭(zhēng)劣勢(shì),機(jī)會(huì)和威脅,從而將公司的戰(zhàn)略與公司內(nèi)部資源、外部環(huán)境有機(jī)結(jié)合。
6)藥物行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)未來(lái)發(fā)展戰(zhàn)略/策略分析。包括對(duì)企業(yè)未來(lái)的發(fā)展規(guī)劃、研發(fā)動(dòng)向、競(jìng)爭(zhēng)策略、投融資方向等進(jìn)行分析。
藥物行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)分析報(bào)告有助于客戶(hù)了解競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手發(fā)展以及認(rèn)清自身競(jìng)爭(zhēng)地位。客戶(hù)在確立了重要的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手以后,就需要對(duì)每一個(gè)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手做出盡可能深入、詳細(xì)的分析,揭示出每個(gè)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的長(zhǎng)遠(yuǎn)目標(biāo)、基本假設(shè)、現(xiàn)行戰(zhàn)略和能力,并判斷其行動(dòng)的基本輪廓,特別是競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手對(duì)行業(yè)變化,以及當(dāng)受到競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手威脅時(shí)可能做出的反應(yīng)。
光大證券研報(bào)認(rèn)為,肝纖維化是由炎癥或者代謝紊亂導(dǎo)致的肝損傷,其病因可以由酒精、病毒、脂肪肝等多種因素誘發(fā),若不及時(shí)干預(yù)治療可能導(dǎo)致肝硬化或者肝癌。然而目前缺乏肝纖維化治療的化學(xué)或者生物藥物,根據(jù)我國(guó)《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》(2019版),臨床上多采用中成藥進(jìn)行治療,相關(guān)治療主要是針對(duì)病因進(jìn)行給藥。2024年3月,首個(gè)治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)的創(chuàng)新藥Rezdiffra(Resmetirom)正式獲得FDA批準(zhǔn)上市銷(xiāo)售,實(shí)現(xiàn)了肝纖維化治療創(chuàng)新藥的突破。截至2024年11月,全球多個(gè)肝纖維化治療藥物取得進(jìn)展。從biotech公司如歌禮制藥、Viking Therapeutics,到大型制藥公司如BI、諾和諾德等均公布了積極的MASH治療藥物數(shù)據(jù);此外,治療乙肝導(dǎo)致纖維化的治療藥物F351(羥尼酮)也完成了臨床3期患者入組,成為乙肝纖維化在研藥物進(jìn)展最快的產(chǎn)品。
10月19日-23日,由中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟、全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室等聯(lián)合全國(guó)60余家機(jī)構(gòu)共同舉辦的“2024年中國(guó)罕見(jiàn)病大會(huì)”在北京舉辦。19日舉行的開(kāi)幕式上介紹,今年,國(guó)家衛(wèi)生健康委繼續(xù)強(qiáng)化罕見(jiàn)病防治基礎(chǔ),進(jìn)一步拓展全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng),醫(yī)院總數(shù)由324家增至419家,推動(dòng)各地罕見(jiàn)病醫(yī)學(xué)中心和區(qū)域醫(yī)療中心的建設(shè);國(guó)家藥品監(jiān)督管理局積極推進(jìn)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)的引導(dǎo)與監(jiān)管,截至2024年8月,本年度已有37種罕見(jiàn)病藥物獲批上市,其中多款境外新藥或新適應(yīng)癥在中國(guó)實(shí)現(xiàn)全球首次獲批,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布“關(guān)愛(ài)計(jì)劃”,著力支持以患者為中心的罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作;國(guó)家醫(yī)療保障局持續(xù)重視罕見(jiàn)病群體的保障,最新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)已納入逾80種罕見(jiàn)病治療藥品,本目錄今年落地實(shí)施的第1個(gè)月,談判準(zhǔn)入的協(xié)議期內(nèi)37個(gè)罕見(jiàn)病用藥惠及患者超22萬(wàn)人次。(澎湃新聞)
中國(guó)銀河證券研報(bào)表示,隨著司美格魯肽、替爾泊肽上市后的商業(yè)化放量,全球GLP-1藥物的市場(chǎng)規(guī)模迅速增長(zhǎng),多家企業(yè)爭(zhēng)相布局GLP-1減重領(lǐng)域,同時(shí)降糖領(lǐng)域GLP-1治療滲透率仍有進(jìn)一步提升空間,推薦關(guān)注國(guó)產(chǎn)GLP-1相關(guān)標(biāo)的:信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、甘李藥業(yè)、華東醫(yī)藥等。