藥物行業(yè)供需分析報(bào)告的主要分析要點(diǎn)是:
1)藥物行業(yè)產(chǎn)能/產(chǎn)量分析。是指統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)者在某一特定時(shí)期內(nèi),可生產(chǎn)出的商品總量以及已生產(chǎn)出的商品總量;同時(shí)分析這一時(shí)期內(nèi)藥物行業(yè)產(chǎn)能/產(chǎn)量結(jié)構(gòu)(區(qū)域結(jié)構(gòu)、企業(yè)結(jié)構(gòu)等)。
2)藥物行業(yè)進(jìn)出口分析。是指統(tǒng)計(jì)分析同上時(shí)期內(nèi)藥物行業(yè)進(jìn)出口量、進(jìn)出口結(jié)構(gòu)、以及進(jìn)出口價(jià)格走勢(shì)分析。
3)藥物行業(yè)庫存及自用量等分析。
4)藥物行業(yè)供給分析。市場(chǎng)供給量不等于生產(chǎn)量,因?yàn)樯a(chǎn)量中有一部分用于生產(chǎn)者自己消費(fèi),作為貯備或出口,而供給量中的一部分可以是進(jìn)口商品或動(dòng)用貯備商品。
5)藥物行業(yè)需求分析。是指統(tǒng)計(jì)分析上述時(shí)期內(nèi)下游市場(chǎng)對(duì)藥物行業(yè)商品的需求總量分析;同時(shí)分析這一時(shí)期內(nèi)下游行業(yè)需求規(guī)模、需求結(jié)構(gòu)以及需求總量的區(qū)域結(jié)構(gòu)等。
6)藥物行業(yè)供給影響因素分析。包括價(jià)格因素、替代品因素、生產(chǎn)技術(shù)、政府政策以及下游行業(yè)發(fā)展等。
7)藥物行業(yè)需求影響因素分析。包括可支配收入改變、個(gè)人喜好的改變、借貸及其成本、替代品和互補(bǔ)品的價(jià)格轉(zhuǎn)變、人口數(shù)量和結(jié)構(gòu)、對(duì)將來的預(yù)期、教育程度的改變等。
藥物行業(yè)供需分析報(bào)告是基于經(jīng)濟(jì)學(xué)中有關(guān)供需關(guān)系理論為基礎(chǔ)的分析成果。藥物行業(yè)市場(chǎng)供給是指生產(chǎn)者在某一特定時(shí)期內(nèi),在每一價(jià)格水平上愿意并且能夠提供的一定數(shù)量的商品或勞務(wù);藥物行業(yè)市場(chǎng)需求指的是下游有能力購買,并愿意購買某個(gè)具體商品的欲望,顯示的是其它因素不變的情況下,隨著價(jià)格升降,某個(gè)體在每段時(shí)間內(nèi)所愿意買的某商品的數(shù)量。
光大證券研報(bào)認(rèn)為,肝纖維化是由炎癥或者代謝紊亂導(dǎo)致的肝損傷,其病因可以由酒精、病毒、脂肪肝等多種因素誘發(fā),若不及時(shí)干預(yù)治療可能導(dǎo)致肝硬化或者肝癌。然而目前缺乏肝纖維化治療的化學(xué)或者生物藥物,根據(jù)我國《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》(2019版),臨床上多采用中成藥進(jìn)行治療,相關(guān)治療主要是針對(duì)病因進(jìn)行給藥。2024年3月,首個(gè)治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)的創(chuàng)新藥Rezdiffra(Resmetirom)正式獲得FDA批準(zhǔn)上市銷售,實(shí)現(xiàn)了肝纖維化治療創(chuàng)新藥的突破。截至2024年11月,全球多個(gè)肝纖維化治療藥物取得進(jìn)展。從biotech公司如歌禮制藥、Viking Therapeutics,到大型制藥公司如BI、諾和諾德等均公布了積極的MASH治療藥物數(shù)據(jù);此外,治療乙肝導(dǎo)致纖維化的治療藥物F351(羥尼酮)也完成了臨床3期患者入組,成為乙肝纖維化在研藥物進(jìn)展最快的產(chǎn)品。
10月19日-23日,由中國罕見病聯(lián)盟、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室等聯(lián)合全國60余家機(jī)構(gòu)共同舉辦的“2024年中國罕見病大會(huì)”在北京舉辦。19日舉行的開幕式上介紹,今年,國家衛(wèi)生健康委繼續(xù)強(qiáng)化罕見病防治基礎(chǔ),進(jìn)一步拓展全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng),醫(yī)院總數(shù)由324家增至419家,推動(dòng)各地罕見病醫(yī)學(xué)中心和區(qū)域醫(yī)療中心的建設(shè);國家藥品監(jiān)督管理局積極推進(jìn)罕見病藥物研發(fā)的引導(dǎo)與監(jiān)管,截至2024年8月,本年度已有37種罕見病藥物獲批上市,其中多款境外新藥或新適應(yīng)癥在中國實(shí)現(xiàn)全球首次獲批,國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布“關(guān)愛計(jì)劃”,著力支持以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作;國家醫(yī)療保障局持續(xù)重視罕見病群體的保障,最新版國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)已納入逾80種罕見病治療藥品,本目錄今年落地實(shí)施的第1個(gè)月,談判準(zhǔn)入的協(xié)議期內(nèi)37個(gè)罕見病用藥惠及患者超22萬人次。(澎湃新聞)
中國銀河證券研報(bào)表示,隨著司美格魯肽、替爾泊肽上市后的商業(yè)化放量,全球GLP-1藥物的市場(chǎng)規(guī)模迅速增長(zhǎng),多家企業(yè)爭(zhēng)相布局GLP-1減重領(lǐng)域,同時(shí)降糖領(lǐng)域GLP-1治療滲透率仍有進(jìn)一步提升空間,推薦關(guān)注國產(chǎn)GLP-1相關(guān)標(biāo)的:信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、甘李藥業(yè)、華東醫(yī)藥等。